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嚙齒動物糖尿病并發(fā)癥模型技術(shù)服務(wù) 長期糖尿病會誘發(fā)糖尿病并發(fā)癥，而糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率都很高。糖尿病常見癥是血管疾病，視網(wǎng)膜病。在吉妮歐生物，我們的動物平臺為研究和開發(fā)糖尿病并發(fā)癥的潛在療法提供了經(jīng)過驗證的糖尿病并發(fā)癥嚙齒動物模型。

動脈粥樣硬化模型技術(shù)服務(wù) 載脂蛋白E（ApoE）或低密度脂蛋白受體（LDLR）基因敲除的小鼠是動脈粥樣硬化研究中常用的兩種動物模型。載脂蛋白E和低密度脂蛋白受體對去除血液中膽固醇與甘油三酯脂蛋白都很重要。Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定飲食條件下均顯示血漿膽固醇水平升高，并出現(xiàn)動脈粥樣硬化病變的特性。

TNBS/DNBS誘導(dǎo)嚙齒動物結(jié)腸炎模型 化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型因其成本低、發(fā)病快，在炎癥性腸病（IBD）的各個方面的研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。TNBS/DNBS模型，這是一種通過向直腸滴注粘膜致敏劑DNBS/TNBS（在不同濃度的乙醇中稀釋），可在小鼠或大鼠的易感品系中誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型。乙醇有效地打了破腸道屏障，使TNBS與結(jié)腸組織蛋白相互作用，從而觸發(fā)宿主先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。

葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的嚙齒類動物結(jié)腸炎模型 水溶性葡聚糖硫酸鈉（DSS）,常被用來誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎,模擬人炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎的癥狀嚴(yán)重程度不僅與小鼠品系、性別有關(guān)，還與化學(xué)誘導(dǎo)劑和其他各種元素的劑量有關(guān)。DSS可以破壞結(jié)腸粘膜使促炎癥腸內(nèi)容物（如細(xì)菌及其產(chǎn)物）傳播到隱窩。DSS結(jié)腸炎模型因其快速、簡單、重現(xiàn)性和可控性而廣泛應(yīng)用于IBD研究。

HBV模型技術(shù)服務(wù) 乙型肝炎病毒（HBV）是一種非細(xì)胞病變的包膜病毒，具有環(huán)狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會導(dǎo)致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝細(xì)胞癌（HCC）的主要原因，致死率高。。