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鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型 鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀(jì)60年代從無(wú)色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來(lái)被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

人源腫瘤組織異種移植（PDX）小鼠模型 為了深入了解腫瘤的生物學(xué)特性與藥物治療效果，建立了一種直接來(lái)源于人類腫瘤組織的小鼠模型（PDX）。將新鮮的人類腫瘤組織移植到免疫缺陷的小鼠體內(nèi)建立的異體移植腫瘤模型，因?yàn)橐浦苍从诓∪梭w內(nèi)的腫瘤組織，所以保持了腫瘤的特異性，并且組織未經(jīng)人工培養(yǎng)，所以其生物學(xué)特性保持的更加完整、臨床相似度更高，是現(xiàn)階段優(yōu)秀的腫瘤動(dòng)物模型。

人源腫瘤細(xì)胞異種移植（CDX）小鼠模型 人源細(xì)胞系衍生的異種移植腫瘤模型（CDX）作為抗腫瘤藥物研發(fā)過(guò)程中至關(guān)重要的一步，被廣泛應(yīng)用于藥效學(xué)的臨床前檢測(cè)、PK/PD相關(guān)性研究和聯(lián)合治療中。人源腫瘤細(xì)胞系異種植入免疫缺陷的小鼠體內(nèi)可形成腫瘤組織。在此模型中研究新型抗腫瘤藥物對(duì)腫瘤的抑制及其作用機(jī)制研究方法。

同源小鼠腫瘤模型技術(shù)服務(wù) 同源小鼠腫瘤模型是移植自同源小鼠的自發(fā)性腫瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未經(jīng)人為操作，動(dòng)物體自然生成的原發(fā)性腫瘤，能夠精準(zhǔn)的反映小鼠的遺傳基因圖譜和腫瘤的組織病理學(xué)。在某種程度上，同源小鼠腫瘤模型比傳統(tǒng)的體外培養(yǎng)的永生細(xì)胞系腫瘤模型更能夠準(zhǔn)確的再現(xiàn)原發(fā)性的腫瘤疾病。

同源細(xì)胞系腫瘤模型技術(shù)服務(wù) 同基因模型，也被稱為小鼠同種移植腫瘤，在體內(nèi)藥理學(xué)研究中已被視為替代移植腫瘤平臺(tái)。同基因細(xì)胞系衍生的腫瘤模型是臨床前研究中常用的模型。目前許多同源細(xì)胞系腫瘤模型已被廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)與免疫學(xué)的研究中。