藥物實驗認證

        廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的cro增值技術服務。為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動力學服務,藥物安全評價等。

　　方法∶

　　本研究主要采用了系統(tǒng)性研究、規(guī)范性研究、實證性研究、案例研究、深度訪談、專題小組討論等研究方法，研究重點是實證基礎上的規(guī)范性研究。
　　結果和結論∶
　　1.明確了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)是新興的產業(yè)，建立了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的理論基礎。論文首先是明確了醫(yī)藥研發(fā)外包產業(yè)即合同研究組織（CRO）的概念和職能，通過對醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的驅動因素和產業(yè)內涵的分析，論證了"醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)"提法的合理性，厘清研究的思路;并將社會分工理論、交易成本理論、比較優(yōu)勢理論、核心競爭力理論和資源基礎理論作為醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的理論基礎進行系統(tǒng)闡述，作為本研究的理論支撐。