試驗(yàn)藥物安全

廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類(lèi)正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類(lèi)細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù)；專(zhuān)注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品Q(chēng)uiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類(lèi)器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類(lèi)細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿(mǎn)足各類(lèi)抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類(lèi)器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿(mǎn)足各類(lèi)新藥篩選需求為平臺(tái)，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

試驗(yàn)藥物安全

塵螨（HDM）是屋塵過(guò)敏的主要過(guò)敏源。在已有的研究中證明了塵螨在哮喘的發(fā)展中及誘發(fā)其他過(guò)敏性疾?。ㄈ缙ぱ缀捅茄祝┲衅鹬匾饔?。HDM的糞便顆粒中含有多種過(guò)敏原，這些過(guò)敏原是世界過(guò)敏性哮喘的主要誘因，可根據(jù)局部使用HDM開(kāi)發(fā)具有臨床相關(guān)意義的小鼠模型。慢性HDM模型可以通過(guò)第一步致敏，然后連續(xù)鼻內(nèi)給予HDM或HDM提取物來(lái)建立。

 塵螨（HDM）誘發(fā)的過(guò)敏性哮喘模型的特點(diǎn)：

 ·HDM是一種重要的環(huán)境氣源性過(guò)敏原，已被確定為人類(lèi)受試者持續(xù)性哮喘的危險(xiǎn)因素。

 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更強(qiáng)的嗜酸性粒細(xì)胞增多和Th2細(xì)胞因子水平，而后者表現(xiàn)出更明顯的支氣管高反應(yīng)性。

 ·該模型是一個(gè)強(qiáng)大且可重現(xiàn)的模型，其特征在于氣道嗜酸性粒細(xì)胞炎癥，Th2細(xì)胞因子產(chǎn)生，HDM特異性IgE的存在，氣道重塑和支氣管高反應(yīng)性，與人類(lèi)過(guò)敏性哮喘有許多相似之處。

 吉妮歐生物提供以下對(duì)治療哮喘新藥的藥效學(xué)評(píng)估方式：

 ·BALF中的細(xì)胞因子

 ·血清中的IgE水平

 ·炎性細(xì)胞測(cè)量

 ·細(xì)胞浸潤(rùn)和粘液產(chǎn)生檢測(cè)

 ·氣道高反應(yīng)性（AHR）檢測(cè)

 ·組織病理學(xué) ·蛋白質(zhì)表達(dá)