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新藥的實(shí)驗(yàn)期
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
新藥的實(shí)驗(yàn)期
廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可體外快速藥敏篩。
企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。
除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。
新藥的實(shí)驗(yàn)期
人肌紅蛋白尿癥是急性腎衰竭(ARF)中的一種尿毒癥綜合征的表現(xiàn),常伴有骨骼肌分解(橫紋肌溶解)后經(jīng)尿液排出。橫紋肌溶解誘導(dǎo)的ARF在與物理,熱,缺血,感染,代謝或毒性原因相關(guān)的骨骼肌創(chuàng)傷后發(fā)生,一般通過肌肉內(nèi)注射甘油在大鼠中獲得用于研究這種形式的ARF的動(dòng)物模型。 甘油誘導(dǎo)的ARF是大鼠實(shí)驗(yàn)性ARF的常用模型之一,模擬了由輸血事故或擠壓傷引起的人肌紅蛋白尿ARF。甘油誘導(dǎo)的肌紅蛋白尿ARF的致病機(jī)制包括缺血性損傷,肌紅蛋白引起的腎小管腎毒性以及橫紋肌溶解后釋放的細(xì)胞因子導(dǎo)致腎臟損傷。
吉妮歐生物提供以下測量:
·體重
·腎臟重量
·血清生化指標(biāo)
·尿蛋白分析
·組織病理學(xué)檢查
·免疫組織化學(xué)