體外藥效試驗

廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

體外藥效試驗

 基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，是細菌和古細菌為應對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。
      單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)，被用來引導酶Cas9結(jié)合到靶DNA序列上并進行切割，其中Cas9與sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統(tǒng)。單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識別靶基因序列，并引導Cas9核酸內(nèi)切酶在靶定位點剪切雙鏈DNA，隨后，細胞的非同源末端連接修復機制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個外源雙鏈供體DNA片段（Donor）通過同源重組（HR）整合進斷裂處的基因組。從而達到對基因組DNA進行修飾的目的。
      在CRISPR/Cas9基因編輯中，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進細胞的效率和細胞單克隆生長的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質(zhì)粒轉(zhuǎn)進細胞的方法主要有兩種，一種是電轉(zhuǎn)，一種是質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染;電轉(zhuǎn)需要電轉(zhuǎn)儀，而大部分實驗室是沒有這種儀器的，因為成本很高，所以質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染是目前常用的方法，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進細胞的效率是為了擴大突變篩選的基數(shù)， 使基因編輯成功的概率提高。細胞單克隆生長的能力是指細胞由單個細胞生長到細胞系的能力，有些細胞有很高的濃度依賴，單個細胞生長時，增殖的能力很低或沒有。