新藥的臨床前實驗

廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

新藥的臨床前實驗

       用手術(shù)的方法使關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境變化，關(guān)節(jié)力學改變和關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥的結(jié)合作用誘導(dǎo)OA。這些方法創(chuàng)建的模型被認為更適合代表人類的原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎（POA）。常用的手術(shù)誘發(fā)的OA模型包括前字韌帶橫切術(shù)（ACLT），半月板或全部半月板切除術(shù)，半月板內(nèi)側(cè)撕裂術(shù)（MMT）和卵巢切除術(shù)。這些模型關(guān)節(jié)炎病程短、急，使其成為短期研究的理想選擇。 吉妮歐生物通過對OA動物模型多年的相關(guān)研究與豐富的實踐經(jīng)驗，為客戶提供以下OA手術(shù)誘導(dǎo)方式，以供客戶根據(jù)不同的研究方向做出最佳的選擇： ·大鼠前交叉韌帶橫斷（ACLT）模型 由于前交叉韌帶損傷而誘發(fā)的ACLT模型，這會導(dǎo)致關(guān)節(jié)腔內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定，繼而導(dǎo)致PTOA。從技術(shù)上講，麻醉后要在皮膚上準備局部殺菌劑，并在右膝蓋關(guān)節(jié)的側(cè)面橫向切開皮膚。打開關(guān)節(jié)囊后，用手術(shù)切開大鼠前交叉韌帶。該模型適用于評估各種骨吸收抑制劑對關(guān)節(jié)炎的潛在療效。 ·大鼠半月板撕裂（MMT）模型 通過橫切膝蓋內(nèi)側(cè)副韌帶可實現(xiàn)動物的MMT模型。這些動物在手術(shù)后的7-14天內(nèi)顯示關(guān)節(jié)不穩(wěn)定和脛骨軟骨損傷,且能引起關(guān)節(jié)軟骨蛋白聚糖丟失，軟骨細胞變性和基質(zhì)丟失等關(guān)節(jié)病變。該模型可用于評估潛在藥物的療效。

 吉妮歐生物提供藥效學評估：

 ·步態(tài)分析

 ·臨床評估

 ·組織病理學評估

 ·免疫組織化學分析

 ·細胞因子/趨化因子分析

 ·微型CT ·疼痛評估