藥理藥效評(píng)價(jià)

     廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種，并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù)：血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

 藥理藥效評(píng)價(jià)

四血管阻斷（4-VO）大鼠模型已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機(jī)制，該機(jī)制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個(gè)椎動(dòng)脈的久結(jié)扎和兩個(gè)頸總動(dòng)脈的臨時(shí)結(jié)扎產(chǎn)生的。該模型引起短暫性前腦缺血，因?yàn)楹竽X的血液供應(yīng)保持相對(duì)完整。這樣的操作會(huì)導(dǎo)致急性且可逆的前腦缺血，并在大鼠腦部造成持續(xù)的神經(jīng)元損害，這種損害足夠明顯且足以用相對(duì)較低的成本進(jìn)行生理監(jiān)測(cè)和維持。 4-VO大鼠模型的特征 ·大鼠的四支血管閉塞模型可誘發(fā)短暫的前腦缺血，在臨床情況下類似于心臟驟停。 ·在4-VO模型中，存在選擇性的神經(jīng)元死亡。星形膠質(zhì)細(xì)胞肥大，小膠質(zhì)細(xì)胞被激活。周圍的免疫細(xì)胞沒有滲入腦實(shí)質(zhì)。神經(jīng)細(xì)胞死亡被延遲并在24小時(shí)到7天的時(shí)間內(nèi)成熟。 ·4-VO模型是研究全腦缺血后觀察到的神經(jīng)細(xì)胞延遲死亡的異常模式的有用模型，也可以用作測(cè)試藥物神經(jīng)保護(hù)活性的模型。

 為了研究中風(fēng)的潛在神經(jīng)保護(hù)藥和治療劑，吉妮歐生物提供了一系列行為測(cè)試，行為恢復(fù)測(cè)試和組織學(xué)評(píng)估，包括但不限于：

 ·行為測(cè)試（例如運(yùn)動(dòng)功能，認(rèn)知，社交行為）

 ·腦血流和血管成像（經(jīng)顱激光多普勒）

 ·梗死體積測(cè)量（磁共振成像（MRI），氯化四氮唑（TTC））

 ·組織學(xué)（腦組織的H＆E染色）

流體動(dòng)力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。

HDI方法是在3-5秒的時(shí)間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動(dòng)力，肝孔擴(kuò)大，使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞，水動(dòng)力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

吉妮歐生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡(jiǎn)言之，可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達(dá)。