藥品臨床前實驗 

    廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種，并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

 藥品臨床前實驗

條件性重編程技術(shù)是一種新發(fā)明的可以誘導(dǎo)組織中的上皮細(xì)胞進入類似干細(xì)胞的分裂增殖模式，但依然保持原始分化方向的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

條件性重編程提供了一種快速、高效地從臨床樣本建系方法，其誘導(dǎo)條件簡單，只需要和經(jīng)輻射處理過的飼養(yǎng)層細(xì)胞共培養(yǎng)，并加入ROCK抑制劑Y-27632。由于它能支持正常細(xì)胞和癌細(xì)胞按均一的速度長期增殖，為癌變組織配對研究和腫瘤組織的異質(zhì)性的探索提供很大便利。另外也用于擴增臨床腫瘤樣本（尤其是循環(huán)腫瘤細(xì)胞或細(xì)針穿刺活檢）用于構(gòu)建PDX模型，或構(gòu)建高通量體外藥物測試平臺，用于抗腫瘤新藥開發(fā)或個體化治療方案篩選。

相關(guān)文章已發(fā)表在NEJM、Science、PNAS、Am J Patho等著名期刊。
歡迎廣大科研工作者及單位咨詢相關(guān)實驗事宜。