藥物的臨床前研究

     廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種，并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

藥物的臨床前研究 

載脂蛋白E（ApoE）或低密度脂蛋白受體（LDLR）基因敲除的小鼠是動脈粥樣硬化研究中常用的兩種動物模型。載脂蛋白E和低密度脂蛋白受體對去除血液中膽固醇與甘油三酯脂蛋白都很重要。Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定飲食條件下均顯示血漿膽固醇水平升高，并出現(xiàn)動脈粥樣硬化病變的特性。吉妮歐生物科技公司提供ApoE基因敲除小鼠（ApoE-/-小鼠）、低密度LDLR基因敲除小鼠（LDLR-/-小鼠），以測試藥物對動脈粥樣硬化的療效。

 我們還提供藥效學(xué)評估（包括但不限于）：

 ·組織和血液采集

 ·動物體況評估

 ·血清膽固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA

 ·血清生化分析 

 ·組織病理學(xué)分析

 ·免疫組織化學(xué)分析

醫(yī)學(xué)實驗外包服務(wù)起源于20世紀(jì)60年代的美國，當(dāng)時美國興起了一些第三方醫(yī)學(xué)實驗室，這些實驗室獨立于科研機構(gòu)之外，旨在為醫(yī)院等科研機構(gòu)提供醫(yī)學(xué)實驗的服務(wù)。進(jìn)入21世紀(jì)，這個產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展起來，不僅設(shè)備越來越精良，能夠操作的實驗范圍和種類也大大增加。實驗外包越來越受到人們的追捧，把實驗包出去，把精力留給思考。對于實驗外包能給作者帶來哪些好處

確保數(shù)據(jù)真實性
　　專業(yè)的實驗外包機構(gòu)不會承諾一定得到什么樣的實驗結(jié)果，但是絕對可以保證所有的實驗結(jié)果是真實可靠的。外包機構(gòu)往往有項目管理人管理實驗項目，由具體的實驗技術(shù)員操作執(zhí)行，實驗技術(shù)員只負(fù)責(zé)規(guī)?；魉鳂I(yè)，不會帶著傾向性操作實驗。實驗技術(shù)員都是在負(fù)責(zé)的實驗項目上做過成千上萬次實驗的，擁有非常豐富的實驗經(jīng)驗，可以保證實驗結(jié)果的真實性。吉妮歐生物實驗外包服務(wù)透明，可接受全程監(jiān)督