藥物療效和安全性評估

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

藥物療效和安全性評估

內(nèi)毒素（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌的外膜成分，可引起動物強烈的免疫反應(yīng)，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發(fā)全身性炎癥，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征，包括大量促炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生，例如TNF-α和IL-1，這會導(dǎo)致多器官衰竭和高致死率。 LPS注射是誘發(fā)敗血癥的一種簡單且無菌的方法，它與人類敗血癥的初始階段有許多相似之處。該模型已用于研究敗血癥初始階段的全身和腎臟反應(yīng)。 預(yù)先在胃內(nèi)（或腹膜內(nèi)）給予候選藥物，然后通過腹膜內(nèi)注射LPS，然后收集血液。在各個時間點測量細(xì)胞因子，例如TNF-α和IL-6，并記錄存活狀態(tài)。

大大縮短課題時間
　　專業(yè)的實驗外包機構(gòu)設(shè)備齊全，人手充足，對于同一課題，可以同時開展多項實驗。并且規(guī)?；膶嶒灹鞒毯拓S富的實驗經(jīng)驗可以保證實驗的成功率，避免因操作失誤和設(shè)備故障等原因造成實驗失敗耽誤課題時間。
獲得科研技術(shù)支持
　　將實驗外包出去獲得的不僅僅是實驗結(jié)果或一篇論文，而且可以獲得學(xué)術(shù)或?qū)嶒灱夹g(shù)上的支持。專業(yè)的實驗外包機構(gòu)可以在實驗課題結(jié)束后提供后續(xù)的支持服務(wù)，他們一般會提供所服務(wù)的所有實驗的步驟和原始數(shù)據(jù)，如果你想接著外包出去的課題繼續(xù)做一個主題相關(guān)的實驗課題，那么外包機構(gòu)提供的實驗方法和原始數(shù)據(jù)會給你很大的幫助。