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藥物有害物質(zhì)檢測
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
藥物有害物質(zhì)檢測
廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。
同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作!
藥物有害物質(zhì)檢測
在中風(fēng)這種疾病中,主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細胞死亡。中風(fēng)分為兩大類:缺血性(腦缺血)和出血性(蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血)。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要,導(dǎo)致腦缺氧,從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風(fēng)。缺血有兩種類型:局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血;以及全腦缺血,包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風(fēng)是缺血性的,其余是出血性的。 吉妮歐生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風(fēng)模型,目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風(fēng)治療的新藥物。大多數(shù)中風(fēng)實驗都使用小型動物(例如小鼠,大鼠,兔子),因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢:從倫理的角度來看,成本更低,可接受性更高。其中,大鼠是常用的動物之一:與人的腦血管和生理特性相似,適合的腦尺寸小,易于進行可重復(fù)的研究。
基因敲除模型
Goldberg等建立的Parkin基因敲除小鼠模型,實驗動物未出現(xiàn)明顯PD臨床和病理表現(xiàn),這些相對正常的表現(xiàn)可能是由于成長過程中因Parkin基因缺失而引起適應(yīng)性改變,或許在胚胎發(fā)育成熟后再敲除Parkin基因能夠?qū)е赂鼑乐氐腜D表型。
Kim等建立了DJ-1基因敲除小鼠,DJ-1基因已被證明其基因上位點突變可引起早起常染色體隱形PD,此模型小鼠上已具有與MPTP介導(dǎo)的紋狀體去神經(jīng)化和DA能神經(jīng)元損失相似的特征。
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