細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)

帕金森病（PD）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)長(zhǎng)期退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)。PD最重要的病理特征是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元（SN）的變性和紋狀體多巴胺（DA）的減少。黑質(zhì)中由α-突觸核蛋白（a-Syn）組成的Lewy小體也是PD的特征。此外，帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分，包括迷走神經(jīng)背側(cè)運(yùn)動(dòng)核、Meynert基底核、藍(lán)斑和下丘腦。以上病理改變共同構(gòu)成帕金森病運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀病程的發(fā)展。 動(dòng)物模型對(duì)于了解PD的詳細(xì)病理生理機(jī)制至關(guān)重要，且對(duì)于開(kāi)發(fā)新穎的療法（包括藥物治療和對(duì)PD相關(guān)的神經(jīng)元系統(tǒng)具有神經(jīng)保護(hù)作用的藥物）都是至關(guān)重要的。迄今為止，已經(jīng)使用了各種PD模型，包括非人類的靈長(zhǎng)類動(dòng)物，嚙齒動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物。吉妮歐生物提供以下經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的穩(wěn)定的PD動(dòng)物模型供客戶進(jìn)行帕金森病的相關(guān)研究。

本驗(yàn)室耐藥株儒選都為梯度遞增，間數(shù)作用法話導(dǎo):現(xiàn)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的糾胞接種至*培養(yǎng)液中，從低濃度

(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開(kāi)始，作用48小時(shí)后棄去含藥培養(yǎng)液，加入含15%血潔的新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)，待其恢復(fù)正常生長(zhǎng)，密度達(dá)到70%以后消化傳代，然后重復(fù)上試提作，換液，傳代，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，逐步提高藥物濃度間數(shù)誘

早，最終薦但耐受指數(shù)為敏咸株8-10倍以上的細(xì)胞系，并能穩(wěn)定維持培養(yǎng)在1/41C50藥物濃度的宗全培養(yǎng)液中。

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