眼科藥物臨床前評(píng)價(jià)

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

眼科藥物臨床前評(píng)價(jià)

新藥研發(fā)CRO流程極其復(fù)雜，各研發(fā)環(huán)節(jié)技術(shù)差異性很大，國(guó)內(nèi)大部分CRO機(jī)構(gòu)專注干某一特定領(lǐng)域基干技術(shù)保密和分散風(fēng)險(xiǎn)，客戶不愿委托一家CRO機(jī)構(gòu)完成敕個(gè)新藥研發(fā)流程。但 CRO機(jī)構(gòu)本身僅提供技術(shù)服務(wù)，一般不擁有與藥品本身相關(guān)的技術(shù)成果!

本研究主要采用了系統(tǒng)性研究、規(guī)范性研究、實(shí)證性研究、案例研究、深度訪談、專題小組討論等研究方法，研究重點(diǎn)是實(shí)證基礎(chǔ)上的規(guī)范性研究。

帕金森?。≒D）是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)長(zhǎng)期退行性疾病，主要影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)。PD最重要的病理特征是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元（SN）的變性和紋狀體多巴胺（DA）的減少。黑質(zhì)中由α-突觸核蛋白（a-Syn）組成的Lewy小體也是PD的特征。此外，帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分，包括迷走神經(jīng)背側(cè)運(yùn)動(dòng)核、Meynert基底核、藍(lán)斑和下丘腦。以上病理改變共同構(gòu)成帕金森病運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀病程的發(fā)展。 動(dòng)物模型對(duì)于了解PD的詳細(xì)病理生理機(jī)制至關(guān)重要，且對(duì)于開發(fā)新穎的療法（包括藥物治療和對(duì)PD相關(guān)的神經(jīng)元系統(tǒng)具有神經(jīng)保護(hù)作用的藥物）都是至關(guān)重要的。迄今為止，已經(jīng)使用了各種PD模型，包括非人類的靈長(zhǎng)類動(dòng)物，嚙齒動(dòng)物和無脊椎動(dòng)物。吉妮歐生物提供以下經(jīng)過驗(yàn)證的穩(wěn)定的PD動(dòng)物模型供客戶進(jìn)行帕金森病的相關(guān)研究。

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