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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
生物信息學(xué)外包
廣州吉尼歐生物科技有限公司是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。
以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作!
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腎缺血再灌注(IR)模型
當前,主要使用兩種的腎缺血再灌注(IR)模型:雙側(cè)腎IR和單側(cè)腎IR。通常使用雙側(cè)缺血性急性腎損傷(AKI)模型,因為它被認為與人類病理狀況更為相關(guān),在人體病理狀況中,血液供應(yīng)通常受到兩個腎臟的影響,并且與臨床情況相似。 通常,可以通過使用小型非創(chuàng)傷性血管腎動脈,然后進行再灌注來建立模型。從技術(shù)上講,該手術(shù)可通過腹側(cè)或背側(cè)(腹膜后)方式進行。此外,腎動脈鉗制法的一個重要優(yōu)點是它是易于重復(fù)的方法。盡管存在一定的局限性,但該模型仍被研究人員廣泛使用,并且有望因其可重復(fù)性而對AKI和治療的潛在機制提供更重要的數(shù)據(jù)。
吉妮歐生物提供以下腎功能測量:
·血尿素氮(BUN)
·血清肌酐
·促炎細胞因子
·組織學(xué)檢查
·免疫組織化學(xué)
四氯化碳(CCl 4)誘發(fā)的嚙齒動物肝損傷模型
CCl4是一種*的肝毒素,可引起急性或慢性肝損傷,其特征為肝小葉中心壞死、炎癥細胞浸潤、肝小葉中心脂肪改變和細胞凋亡。如果損傷超過了肝臟的修復(fù)能力,它最終會發(fā)展為纖維化、肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。CCl4通過改變細胞質(zhì)膜與器膜的通透性來損害肝細胞。而且,它可以被肝臟中的細胞色素P450轉(zhuǎn)化為高活性的自由基代謝物,從而降低抗氧化酶的活性,最終導(dǎo)致膜脂過氧化。
四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)肝損傷模型是一種廣泛應(yīng)用于肝臟病理研究的模型,其形態(tài)學(xué)和生化特征與人類肝臟疾病細胞病變相似。單劑量CCl4可導(dǎo)致中心部位壞死和脂肪變性,而長期給藥可導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化和肝細胞癌(HCC)。我們提供了使用急慢性ccl4誘導(dǎo)的肝損傷模型并使用多種評估手段來評估新藥與新療法的療效。
我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,迎歡聯(lián)系咨詢!