新藥評價(jià)

廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

新藥評價(jià)

當(dāng)前，主要使用兩種的腎缺血再灌注（IR）模型：雙側(cè)腎IR和單側(cè)腎IR。通常使用雙側(cè)缺血性急性腎損傷（AKI）模型，因?yàn)樗徽J(rèn)為與人類病理狀況更為相關(guān)，在人體病理狀況中，血液供應(yīng)通常受到兩個(gè)腎臟的影響，并且與臨床情況相似。。 通常，可以通過使用小型非創(chuàng)傷性血夾腎動脈，然后進(jìn)行再灌注來建立模型。從技術(shù)上講，該手術(shù)可通過腹側(cè)或背側(cè)（腹膜后）方式進(jìn)行。此外，腎動脈鉗制法的一個(gè)重要優(yōu)點(diǎn)是它是易于重復(fù)的方法。盡管存在一定的局限性，但該模型仍被研究人員廣泛使用，并且有望因其可重復(fù)性而對AKI和治療的潛在機(jī)制提供更重要的數(shù)據(jù)。

 吉妮歐生物提供以下腎功能測量：

 ·血尿素氮（BUN）

 ·血清肌酐

 ·促炎細(xì)胞因子

 ·組織學(xué)檢查

 ·免疫組織化學(xué)