新藥的臨床前研究包括的內(nèi)容

廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

新藥的臨床前研究包括的內(nèi)容

味精是谷氨酸鈉鹽，經(jīng)常用作食物調(diào)味料。關(guān)于給新生動物注射谷氨酸鈉鹽的研究始于20世紀70年代。味精注射操作的新生小鼠成年后會引發(fā)肥胖，并伴隨其他幾種內(nèi)分泌和代謝異常。 在小鼠中，給新生小鼠注射味精已被證明會導(dǎo)致投射到下丘腦腹內(nèi)側(cè)和室旁核的腦弓狀核神經(jīng)元的選擇性破壞，導(dǎo)致肥胖、發(fā)育遲緩和不育綜合征。小鼠與味精誘導(dǎo)的病變是過度攝取和發(fā)展肥胖，隨后的胰島素抵抗和高胰島素血癥。

 吉妮歐生物提供以下評估手段：

 ·身體成分檢測

 ·食物攝入量的檢測

 ·血壓檢測 

·葡萄糖耐受試驗 

·胰島素水平測量 

·胰島素耐受試驗 

·組織學(xué)或組織分析